一、如何查询批准文号

分析如下：

app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html 点击国家食品药品监督管理局--数据查询、（有很多分类，比如药品、医疗器械、保健品等，查药品选择药品）点击国产药品、选择化学药、（或中药、生物制品等）输入药品通用名称、（商品名称不行）点击查询。结果就出来了。以上是知道药名，查批准文号并能查出共有哪几个企业生产这种药品。

如果知道批准文号，输入批准文号，同样可以查到药品名称和生产企业。

扩展资料：

药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字，试生产药品批准文号格式：国药试字+1位字母+8位数字。

化学药品使用字母“H”，中药使用字母“Z”，通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，药用辅料使用字母“F”，进口分包装药品使用字母“J”。数字第1、2位为原批准文号的来源代码，其中“10”代表原卫生部批准的药品，“20”、“19”代表2002年1月1日以前国家食品药品监督管理局批准的药品，其它使用各省行政区划代码前两位的，为原各省级卫生行政部门批准的药品。第3、4位为换发批准文号之年公元年号的后两位数字，但来源于卫生部和国家药品监督管理局的批准文号仍使用原文号年号的后两位数字。数字第5至8位为顺序号。

怎样识别药品批准文号呢？国家药品监督管理局于2001年对药品批准文号和试生产药品批准文号的表达格式作了规定，统一格式为“国药准（试）字+1位汉语拼音字母+8位阿拉伯数字”。其中

（1）“准”字代表国家批准正式生产的药品，“试”字代表国家批准试生产的药品。

（2）国药准（试）字后的1位汉语拼音字母代表药品类别，分别是H代表化学药品，S代表生物制品，J代表进口分装药品，T代表体外化学诊断试剂，F代表药用辅料，B代表保健药品，Z代表中药。

（3）汉语拼音字母后的8位阿拉伯数字中的第1、2位代表批准文号的来源，其中10代表原卫生部批准的药品，19、20代表国家食品药品监督管理局批准的药品，各省、自治区、直辖市的数字代码分别是11－北京市，12－天津市，13－河北省，14－山西省，15－内蒙古自治区，21－辽宁省，22－吉林省，23－黑龙江省，31－上海市，32－江苏省，33－浙江省，34－安徽省，35－福建省，36－江西省，37－山东省，41－河南省，42－湖北省，43－湖南省，44－广东省，45－广西壮族自治区，46－海南省，50－重庆市，51－四川省，52－贵州省，53－云南省，54－西藏自治区，61－陕西省，62－甘肃省，63－青海省，64－宁夏回族自治区，65－新疆维吾尔自治区。8位阿拉伯数字中的第3、4位表示批准某药生产之公元年号的后两位数字，第5、6、7、8位数字（即最后四位数字）为顺序号。

参考资料来源：百度百科：批准文号

二、公司批准文号怎么查?

营业执照批准文号是什么，在哪里查？

核准文号在你的营业执照正本右上角有个15位的注册号

或者是副本小的那本左边那页标有注册号

如果没有营业执照只知道公司名字的话在当地触商局网站上企业信息查询栏也能查到 前提是当地工商局网站支持网上查询

请问怎么查询我公司被工商局批准成立的日期和批准文号？

批准成立的日期就是你的营业执照的发照日期，批准文号就是营业执照号码，看执照就可以了，

如何查询批准文号

app1.sfda.gov/datasearch/face3/dir 点击国家食品药品监督管理局--数据查询、（有很多分类，比如药品、医疗器械、保健品等，查药品选择药品）点击国产药品、选择化学药、（或中药、生物制品等）输入药品通用名称、（商品名称不行）点击查询。结果就出来了。以上是知道药名，查批准文号并能查出共有哪几个企业生产这种药品。

如果知道批准文号，输入批准文号，同样可以查到药品名称和生产企业。

怎样查询药品的批准文号或卫生许可证号?

进入国家药监局数据查询网址：app1.sfda.gov/datasearch/face3/dir

— 点击国产药品 — 输入药品名称或批准文号 — 点击查询。结果就出来了。如果查保健品，就选择国产保健食品，其余相同。如果查进口药品、进口保健品选择进口药品、进口保健品，其余相同。

因为凡抚药品、保健食品（即保健品）都必须经过国家食品药品监督管理局注册，并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售，（包括进口药品和进口保健品）凡是经过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的药品、保健品在国家药监局数据库都有备案，（保健品有卫生部批的）都可以查的到，查不到的就是假药或假保健品，也有可能是食品，因为食品是省批的在国家药监局数据库没有备案。

批准文号怎么查啊？

近年来，随着医疗体制的改革，路边的药店日益增多，越来越多的人已经习惯在生小病时选择到药店买药。然而，你究竟会不会买药？怎样才能买到货真价实的放心药呢？其实，只要在买药前认真查看药品的包装盒，弄清上面的说明文字，你就不会买错药。

①药品名

买药前，最好先明确药品的名称。若不明确药品名称，而由药店店员推荐药品，在利益驱动下，店员往往会给你推荐高价位的药物。众所周知，药品并非越贵越好。

②生产厂家

不同厂家生产的同类药物，由于制作工艺、流程等不同，生产出来的药物在生物利用度、有效率等方面都有所不同。所以，在购买药品时，最好选择知名品牌和有GMP认证药厂的药品。但要注意，GMP认证并非终身有效。此外，有的药品还应标明厂家的厂址以及联系电话。

③批准文号

2002年，国家药品监督管理局统一换发并规范了药品批准文号。统一后的药品批准文号格式为：国药准字+1位字母+8位数字；试生产药品的批准文号格式为：国药试字+1位字母+8位数字。

其中的1位字母为化学药品“H”，中药为“Z”，生物制品为“S”，体外化学诊断试剂为“T”，药用辅料为“F”，进口分包装药品为“J”。数字第1、2位为原批准文号的来源代码，其中“10”代表原卫生部批准的药品，“19”、“20”代表2002年1月1日以前国家药监局批准的药品，其他使用各省行政区划代码前两位数字，为原各省级卫生行政部门批准的药品。第3、4位为换发批准文号之年公元年号的后两位数字，但来源于卫生部和国家药监局的批准文号，仍使用原文号年号的后两位数字。数字第5至8位为顺序号。例如，国药准字Z45020293，表明该中成药经过了广西卫生部门批准(编者注：广西的行政区划代码的前两位是45)于2002年换发批准文号。

④产品批号(出厂日期)

比较通用的格式是04021507，表示该产品的出厂日期是2004年2月15日第七批药物，更严谨的做法是，在标明出厂日期的同时还应标明生产日期，因为二者可能存在一些微小的差异。

⑤有效期

有的药品标明的是具体年限，有的标明的是总时间。例如，有效期至：20060204，表明该药的有效时间到2006年2月4日。若标明为2年，表示该药自生产之日起2年内有效。购买药物时，仔细查看有效期特别重要。

⑥适应症(中药的“功能主治”)

即该药适用于哪些病症，有何功效。特别是在选用自己不曾用过的药物时，对于适应症应留心看清，否则对不上自己的症状，买了之后一点用处也没有。

⑦注意事项

例如，孕妇及哺乳期妇女慎用；服用期间严禁饮酒；驾驶机动车、船、操作机器以及高空作业者工作期间禁用；请将此药放在儿童不能接触的地方……这些提示都是对服用该药品时的补充说明，仔细阅读注意事项，可能会避免一些危险的发生。

总之，在掏钱买药之前，必须查看包装盒上是否有生产厂家、批准文号、生产批号、有效期、适应症以及注意事项等，缺一不可。只有看懂了包装盒，才能买到放心的药

请问怎么查询我公司被工商局批准成立的日期和批准文号？

批准成立的日期在你的营业执照上可以查到。

至于批准文号？这个好像不是工商局应该批给你的内容，你是不是表述的不太清楚呀。

企业注册的批准文号是什么？要求填写注册类型、批准机关、批准文号?

批准文号、类型、机关、在营业执照上都有的，看一下营业执照就能填了，组织机构代码证上有：代码号，

卫生消毒产品的批准文号怎么查

这个不是药品！你被骗了！ 这个是消毒品！ 消证是.经过卫生主管部门审批的消毒剂产品批准文号或批件编号 !! 记住买药药看是（国药准字号的）

海关企业 年度报告 批准文号是什么

《对外贸易经营者备案登记表》左上角的“备案登记表编号 或是《外商投资企业批准证书》上面的批准号

三、国家药品查询网入口

进入国家药监局数据查询网址：

— 点击国产药品 — 输入药品名称或批准文号 — 点击查询。结果就出来了。如果查保健品，就选择国产保健食品，其余相同。如果查进口药品、进口保健品选择进口药品、进口保健品，其余相同。

因为凡是药品、保健食品（即保健品）都必须经过国家食品药品监督管理局注册，并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售，凡是经过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的药品、保健品在国家药监局数据库都有备案，（保健品有卫生部批的）都可以查的到，查不到的就是假药或假保健品，也有可能是食品，因为食品是省批的在国家药监局数据库没有备案。

四、国家执业药师资格查询真伪

⑴ 如何辨别执业药师资格证的真伪

到“国家食品药品监督管理总局执业药师注册网络服务平台”查询，可以辨别真假。

1、在网络是搜索“国家食品药品监督总局执业药师注册平台 ”。

(1)国家执业药师资格查询真伪扩展阅读：

办理条件:

药品生产、经营、使用单位的人员取得《执业药师资格证书》后即可向执业单位所在地区的执业药师注册机构申请办理注册手续。

办理同时须具备下列条件：

（1）取得《执业药师资格证书》；

（2）遵纪守法，遵守职业道德；

（3）身体健康，能坚持在执业药师岗位工作；

（4）经执业单位同意。

办理程序:申请人提出注册申请-注册机构受理出具受理证明-审核申请材料-复审申请-许可决定签发注册证书-送达

办理时限:首次注册、再次注册、注销注册20个工作日，变更注册7个工作日

报送材料目录:

1、首次注册：《执业药师首次注册申请表》、《执业药师资格证书》、身份证明复印件、近期一寸免冠正面半身照片3张、县级以上(含县)疾病预防控制机构出具的健康证明，执业单位合法开业的证明复印件等。

2、再次注册：《执业药师再次注册申请表》、《执业药师资格证书》、《执业药师注册证》、《执业药师继续教育登记证书》、近期一寸免冠正面半身照片3张、县级以上(含县)疾病预防控制机构出具的健康证明等。

3、变更注册：《执业药师变更注册申请表》、《执业药师资格证书》、《执业药师注册证》、近期一寸免冠正面半身照片3张、新执业单位合法开业的证明复印件等。

4、注销注册：《执业药师注销注册申请表》、《执业药师资格证书》、《执业药师注册证》等。

⑵ 执业药师证真假怎么鉴别国家食品药品监督管理局里面有个数据查

在国家局“执业药师注册平台”信息查询项下可以查到相版关信权息。

//zyys.sfda.gov.cn/monweb.action?method=previewsysportal&unid=&appunid=

⑶ 执业药师证查询官网

去国家食品药品监督管理局网站的数据查询

里面有个执业药师资格人员名单，输入名字就可以了查询到资格证书号。

如有其它疑问，可以向我们求助！

⑷ 执业药师证书编号查询

执业药师证书编号可以去国家药品监督管理局执业药师资格认证中心查询。

执业药师资格考试合格者，由各省、自治区、直辖市人事（职改）部门颁发人事部统一印制的、人事部与国家食品药品监督管理局用印的中华人民共和国《执业药师资格证书》。该证书在全国范围内有效。

取得《执业药师资格证书》者，须按规定向所在省（区、市）药品监督管理局申请注册，取得《执业药师注册证书》后，方可以执业药师身份执业。

执业药师注册有效期为3年，有效期满前3个月，持证者须持参加继续教育的证明到注册机构办理再次注册手续。

⑸ 执业药师资格证书号在哪个网站查询

执业药师资格证书号可以在国家食品药品监督管理局查询，具体方法如回下：

一、打开网络搜索答，在搜索栏输入“国家食品药品监督管理局”，搜索后找到国家食品药品监督管理局-数据查询官网后点击进入。

⑹ 执业药师真假查询

去国家职业资格证查询网，查询就可以了。全国联网的。如果上面可以查的话就是真的。更多医考相关问题可以去中域教育官网查询

⑺ 如何在网上查询药师证的真假

查询药剂师情况您可以到卫生部官网查询，查询执业药师证您可以到药监官网查询。

⑻ 执业药师证真假该如何查询

登陆执业药师认证中心网站，输入名称就可以查询//zyys.sfda.gov.cn/zyysweb/index.jsp

⑼ 执业药师资格证在什么网上查到就是真实的

执业药师成绩查询入口已开通，考生可在规定时间内查询。

特别说明：全国各地执业药师考试成绩查询时间不一样，医学全在线会在第一时间权威发布当年年执业药师成绩查询时间和当年年执业药师成绩查询入口信息

执业药师资格考试满分100分，60分及格，达分即通过。"

五、如何查询保健食品批准文号

找到保健食品批准文号，登录食品药品监督管理局网站：

保健食品批准文号查询第一步：登录网站

保健食品批准文号查询第一步：查询文号

六、药品在国内最新的申报情况怎么查？具体点，比如在哪个网站可以查询的比较准确详细。

调研国内药品注册申报情况，为了了解国内研发状态在药物立项调研中是必须项，目前网上很多查询这些国内药品注册申报情况的方法，比如在官方“CDE”药品审评中心查询，以及各大数据库中查询了解国内药品注册申报情况，查询调研国内药品注册申报情况推荐使用数据库调研查询。

“中国药品审评”数据库，是药物研发版块中重点也有特色的数据库，是国内专业的药品注册申报信息查询系统。

1、数据源权威丰富

整合了国家药监局（NMPA）和药品审评中心（CDE）的数据，但不仅仅是搬运数据，还对数据进行了精细化的处理，制定了一套标准的操作流程，不仅能方便快捷的查询获取数据，还能了解数据所反应的真实情况。

列如：在搜索结果页，有“新”、“致”等小logo，能快速的了解到是否是“新注册分类仿制药申报”或“一致性评价”。

国内药品申报情况

2、检索多样式

1. 基础检索：通过关键词进行模糊搜索、精准搜索，快速查询到某种药品的注册受理信息。

2. 热点检索：通过近期热点药品以及用户搜索的数据，提供一站式检索方式。

3. 条件筛选：能通过ATC编码、优先审评、重大专项、特殊审评、突破性治疗、是否一致性评价、药品类型、受理号申请类型、申请类型、注册类型、办理状态、审评结论、一致性评价、临床试验默示许可、直接行政审批、审评报告、说明书等进行条件的筛选。

4. 高级筛选通过各种条件与“且”、“或”、“非”的逻辑进行组合，具有高度的自定义属性，满足个性化的检索需求。

列如：在参考适应症中输入关键词“肺癌”，在条件筛选中的申请类型中选择“新药”，就能快速的查询适应症为“肺癌”的新药在国内注册申报情况。

国内注册情况

3、智能更新数据

全天滚动更新官网数据，能保证数据的及时性。

国内申报情况

4、审评结论清晰

在详情页的审评概况中的审评结论清晰，包含药品具体的审评结论信息。

药品审评

5、审评时光轴

1. 显示药物自申报起至药物获批的完整时间进度;

2. 包含了各个主要审评状态的统计信息；

3. 直观呈现目标产品的审评进度。

国内药品审评

6、智能可视化分析

利用可视化图表能直观的了解国内新药研发竞争格局和掌握国内新药研发趋势。

国内审评情况

国内的药品注册申报情况推荐使用数据库查询，便于查询企业在研品种的申报进度及排队情况，帮助实时跟踪国内新药研发进展，了解国内新药研发竞争格局和掌握国内新药研发趋势。